Halk arasında Gevşek Bebek Sendromu olarak da bilinen ve nadir görülen bir hastalık olan SMA, merkezi sinir sistemini ve iskelet kas sistemini etkileyen kalıtsal bir nöron hastalığıdır. Dünyada ve ülkemizde nadir görülen hastalıklardan bir olan SMA, yüksek maliyet nedeni ile çocukların ve ailenin mücadelesini zorlaştırıyor. Ülkede yaşayan SMA hastası ailelerin maddi yüküne destek olabilmesi için çeşitli kampanyalar gerçekleştirilirken, Gelibolu ilçesinde Yaşayan Ferdi ve Tuğba Tekin ailesinin minik kızları için de başlatılan ve yaklaşık bir yıl süren mücadelenin sonunda istenilen bağışa ulaşıldı ve Minik Merve Ocak ayının başlarında tedavi için Dubai’ye gitmişti.
Dubai’de ilacını alan ve tedavisi tamamlanan minik Merve, Türkiye’ye geri döndü. Artık ayakları yere basan ve destek alarak yürüyebilen minik Merve, hava alanında uçaktan indikten sonra vatan toprağına basarak yürümeye başladı. Merve’nin annesini destek alarak hava alanında yaptığı yürüyüşü videoya alarak paylaşan aile, destek verenleri duygulandırdı. SMA'yı yenen minik Merve artık denge kurarak yürüyebiliyor.
Cuma Deren
